złamanie kompresyjne kręgosłupa

Wyniki 18 miesięcy po pierwszym transplantacji ludzkiej twarzy cd

Chimeryzm oceniano na pełnej krwi oraz na komórkach CD3 + i CD56 + w dniach 8, 14, 26, 39, 53, 69, 88, 124, 174, 330 i 545 po transplantacji oraz na całkowitą i oczyszczoną komórkę szpiku kostnego CD34 + w dniach 14, 26, 53, 90, 174, 370 i 545. Chimeryzm oznaczono w ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (RQ-PCR) 10 z zastosowaniem technologii TaqMan i detektora sekwencji ABI 7700 (Applera). Dolna granica testu wynosiła 0,1%. Mikrochimeryzm został określony przez obecność 1% komórek dawcy lub mniej. Fotochemioterapię pozaustrojową rozpoczęto pod koniec sierpnia 2006 r. Przep...

Trzecia dawka szczepionki MMR w celu kontroli świnki

Od końca lipca do września 2017 r. W sumie 26 przypadków świnki wystąpiło w towarzystwie 140 wojskowych rekrutów w jednym związku. Spośród wszystkich żołnierzy na bazie, 91,4% otrzymało dwie lub więcej dawek szczepionki przeciw odrze, śwince i różyczce (MMR) przed wybuchem choroby, a ogólny współczynnik ataków wyniósł 18,6%. W następstwie wybuchu epidemii zbadaliśmy, czy podawanie trzeciej dawki szczepionki MMR było ochronne poprzez rozwarstwienie naszych danych zgodnie z harmonogramem szczepień. Zgodnie z raportem Cardemil i in. (Wydanie 7 września), wskaźnik ataku wyniósł 86% wśród żołnierzy, ...

Biwalirudyna kontra monoterapia heparyną w zawale mięśnia sercowego

W próbie VALIDATE-SWEDEHEART Erlinge et al. (Wydanie 21 września) porównali biwalirudynę z monoterapią heparyną u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI). Leczenie obejmowało zastosowanie jednego z nowych inhibitorów P2Y12 (tikagrelor, kangrelor lub prasugrel), które podano co najmniej 60 minut przed PCI. Pacjenci, którzy otrzymali lub planowali otrzymać inhibitory glikoproteiny IIb / IIIa, zostali wykluczeni z rejestracji, a niski odsetek zdarzeń niedokrwiennych i zakrzepica w stencie są prawdopodobnie związane z wczesnym podawaniem nowych inhibitorów...

złamanie kompresyjne kręgosłupa

width=1024 W artykule Clinical Practice na temat alergii pokarmowej, Jones i Burks (wydanie z 21 września) pomijamy kliniczną istotę alergii na mięso ssaków, która jest silnie związana z ugryzieniem kleszcza Lone Star (Amblyomma americanum) i jest uznawana za IgE -pośrednia, opóźniona reakcja alergiczna na epitop oligosacharydu, galaktoza-?-1,3-galaktoza (alfa-gal) .2 Poprzednio występujące przeciwciała przeciwko alfa-galom, które ...

Najnowsze zdjęcia w galerii złamanie kompresyjne kręgosłupa :



Niwolumab i Ipilimumab w zaawansowanym czerniaku

Zgłaszając wyniki trzyletniego całkowitego przeżycia testu CheckMate 067, Wolchok et al. (Wydanie 5 października) wskazuje, że niwolumab w połączeniu z podawaniem ipilimumabu lub niwolumabem sam w sobie powodował znacząco dłuższe całkowite przeżycie niż ipilimumab sam u pacjentów z wcześniej nieleczonym zaawansowanym czerniakiem. Jednak liczba zdarzeń niepożądanych w grupie niwolumabu plus ipilimumab była niepokojąca, ponieważ zdarzenia niepożądane związane z leczeniem w stopniu 3. lub 4. występowały u 59% pacjentów.1 Dlatego ważne jest, aby zidentyfikować biomarkery predykcyjne dla wyników leczeni...

Elektryczne alternanty i podatność na komorowe zaburzenia rytmu serca ad 8

Po drugie, alternans dotyczył głównie faz repolaryzacji cyklu sercowego (tj. Fali ST-T), a wielkość repansujących alternansów była względnie niewrażliwa na tętno. W przeciwieństwie do tego, alternany kompleksu QRS były mniejsze w skali, nie korelowały z podatnością na arytmie i były zależne od szybkości (alternansy QRS były typowo widoczne tylko przy względnie szybkim rytmie serca). Alternatywy repolaryzacji i podatność na arytmię
Głównym celem tego badania było ustalenie prognostycznego znaczenia alternatyw elektrycznych u ludzi. Jak wykazano wcześniej, obniżona frakcja wyrzutowa lewej komory...

Mutacyjny ciężar i tempo reakcji guza na hamowanie PD-1

Inhibitory programowanego białka śmierci (PD-1) lub jego ligandu (PD-L1) wykazały znaczącą korzyść kliniczną w przypadku wielu nowotworów.1 Jednym z nowych biomarkerów odpowiedzi na terapię anty-PD-1 jest ciężar mutacji nowotworu (tj. całkowita liczba mutacji na obszar kodujący genomu nowotworu). To odkrycie jest potwierdzone kliniczną aktywnością terapii anty-PD-1 w raku jelita grubego z niedoborem naprawy niedopasowań, podtypu nowotworu z wysokim ciężarem mutacji nowotworu, w porównaniu z podtypem raka jelita grubego z niedopasowaniem do naprawy niedopasowań, który ma znacznie niższy poziom obciążenie...